Код эпилепсии в МКБ 10 — как обозначена болезнь в классификаторе

Код эпилепсии в МКБ 10 – сведения о патологии, виды приступов, симптомы и причины, способы лечения

Код эпилепсии в МКБ 10 — как обозначена болезнь в классификаторе

Основные разновидности эпилепсии представлены в международной классификации болезней. Чтобы больше узнать о заболевании, следует выяснить код эпилепсии в МКБ 10, определить причины и проявления такой патологии.

Что представляет собой эпилепсия

Эпилепсия является неврологическим заболеванием, которое связано с нарушением функциональной активности головного мозга. Главное проявление болезни заключается в периодическом возникновении судорожных приступов, которые носят разную степень интенсивности. Болезнь носит хронический характер и может проявляться у пациентов любого возраста.

Общие сведения

Эпилепсия считается самостоятельным заболеванием, однако дополнительно рассматривается только как синдром, протекающий на фоне определенного патологического процесса. Отличий в клинической картине при этом не наблюдается.

Часто болезнь проявляется с детского возраста. Поэтому считается, что одним из провоцирующих факторов является генетическая предрасположенность.

Возникновение припадков связано с нарушением электрической проводимости нервных клеток мозга. В участке мозга накапливается заряд, который в дальнейшем освобождается и распространяется на соседние клетки либо весь мозг. В результате этого у пациента на короткий промежуток времени возникают двигательные нарушения, после чего он теряет сознание.

Классификация в МКБ

Эпилепсия относится к числу заболеваний, которые входят в класс болезней нервной системы (G00-G99). Патология включается в группу эпизодических и пароксизмальных расстройств (G40-G47). В МКБ 10 эпилепсия обозначается кодом G40. В данную подгруппу включается широкий спектр разновидностей данного заболевания, которые отличаются симптоматикой, механизмом возникновения и другими факторами.

о классификаторе МКБ 10:

Виды приступов

Выделяется большое количество вариантов течения представленного заболевания. Известно, что патология протекает в виде приступов. Чтобы выяснить особенности клинической картины, следует рассмотреть основные разновидности припадков в таблице 1.

Категории приступовВиды припадковХарактеристика
Первично-генерализованныеТонико-клоническиеИнтенсивный припадок, сопровождающийся утратой сознания, конвульсиями, параличами. Пострадавший может приобретать совершенно неестественное положение тела, издает хриплые звуки. Общая длительность 2-4 минуты.
АбсансыМенее интенсивный припадок, возникающий преимущественно у детей и подростков. Как правило, сопровождается кратковременной потерей сознания, ступором, закатыванием глаз. Ежедневно может наблюдаться до 100 таких приступов.
ПарциальныеПростыеСлабовыраженный приступ без нарушения сознания. У пациента может возникнуть чувство страха, беспокойства, боли в животе. Обычно возникает перед сложным приступом.
СложныеПротекает в несколько этапов.На первом пациент в полубессознательном состоянии.На втором отмечаются бесцельные формы поведения: дерганье пальцев, причмокивание губ, подергивание одежды, с дальнейшим формированием судорог.На третьем пациент приходит в себя, но испытывает спутанность сознания.
Вторично-генерализованныеОбширный приступ, при котором поражаются все группы мышц. Считается наиболее опасным, так как может спровоцировать остановку жизненно важных органов.

Классификация включает многочисленные виды припадков эпилепсии. В таблице представлены разновидности, которые наиболее часто встречаются среди эпилептиков.

Жить Здорово расскажет об эпилепсии:

Наследственная предрасположенность к болезни

Считается, что наличие близкого родственника с эпилепсий значительно повышает риск такого заболевания. Согласно результатам проведенных исследований, у ребенка, один из родителей которого столкнулся с таким заболеванием, риск развития неврологической болезни возрастает на 6%.

Несмотря на то, что наследственная предрасположенность считается провоцирующим фактором, утверждать, что болезнь передается по наследству нельзя. Это связано с тем, что патология вызывается многочисленными причинами и имеет разные механизмы развития. В подавляющем числе случаев нарушения в работе мозга возникают из-за нарушений, приобретенных в процессе жизнедеятельности.

Причины симптоматической эпилепсии

Под симптоматической понимается эпилепсия, при которой судорожные припадки регулярно возникают на фоне присутствующих соматических патологий. Это заболевание носит приобретенный характер и возникает на фоне сопутствующих патологических процессов, в отличие от врожденной формы, когда болезнь проявляется из-за нарушений развития мозга.

К числу возможных причин относятся:

Причин, по которым развивается болезни, очень много. Одна из важнейших задач при постановке диагноза сводится именно к определению механизма развития, так как от этого в дальнейшем зависит эффективность терапевтических процедур.

Что вызывает припадки

Приступы провоцируются обширным спектром факторов. Вероятность развития зависит от индивидуальных особенностей каждого человека. Разные пациенты по-разному реагируют на определенный раздражитель. В то время как у одного развивается припадок, состояние другого не меняется.

К числу факторов, способных вызвать приступ, относят:

  • Алкогольные или наркотические вещества
  • Яркий свет
  • Громкие звуки
  • Стрессовые ситуации, сопровождающиеся тревогой, паникой
  • Чувство гнева, злости
  • Длительное отсутствие сна
  • Физическое утомление
  • Прием лекарств
  • Гормональные изменения
  • Резкие изменения погодных, климатических условий
  • Поездки в транспортных средствах

Нужно отметить, что припадки не всегда развиваются на фоне конкретного фактора. Они способны проявляться самостоятельно без видимых причин даже когда пациент в состоянии покоя, в том числе во время сна.

Клинические проявления

Основное проявление болезни – приступ. В периоды, когда он отсутствует, человек чувствует себя удовлетворительно и никаких других проявлений болезни не отмечается.

Симптомы, свидетельствующие о припадке:

  • Заторможенность
  • Потеря сознания
  • Паралич отдельных мышечных групп
  • Онемение лица
  • Судороги, непроизвольные подергивания
  • Мышечные боли
  • Спазм
  • Непроизвольное мочеиспускание либо дефекация
  • Слабость
  • Сонливость
  • Головные боли

Классический вариант приступа начинается с потери сознания. Пациент падает на землю, после чего у него возникают конвульсии, судороги, закатываются глаза, вытягивается шея.

Длительность приступа варьируется от 20-30 секунд до нескольких минут. После припадка больной, как правило, ничего не помнит.

Его состояние удовлетворительное, но он может чувствовать сильную усталость, сонливость, проявлять признаки дезориентации.

Факторы риска

Механизм развития описанной патологии достоверно неизвестен. Припадки часто диагностируются у здоровых людей, у которых ранее не отмечалось признаков болезни.

К факторам риска относятся:

  • Перенесенные травмы
  • Избыточные стрессовые нагрузки
  • Психоэмоциональные потрясения
  • Инфекционные заболевания
  • Вредные привычки
  • Паразитарные инвазии
  • Компьютерная зависимость
  • Хроническое недосыпание

Сопутствующим фактором в данном случае считается прием медикаментов.

Диагностические мероприятия

Обследование пациента начинается со сбора анамнеза, внешнего осмотра, изучения семейного анамнеза. В дальнейшем назначаются инструментальные методы обследования. Главным среди них является электроэнцефалография. При помощи такой процедуры регистрируется электрическая активность клеток мозга, что позволяет выявлять эпилептические очаги.

К кому обратиться

Постановкой диагноза и лечением занимается врач-эпилептолог. Это узко квалифицированный специалист, чья деятельность связана конкретно с эпилепсией. Во многих медицинских учреждениях нет эпилептологов. В таком случае следует обратиться за помощью к неврологу или невропатологу. Во вспомогательных целях возможно понадобиться консультация и обследование у психиатра и нейрохирурга.

Когда нужно начинать лечение

Обратиться за медицинской помощью рекомендуется после первого подтвержденного приступа. Особенно это важно в случае, если припадок повторялся многократно в течение короткого периода времени. Отсутствие своевременного лечения может стать причиной осложнений, которые, в свою очередь, могут сделать человека инвалидом.

Способы лечения на видео:

Способы лечения

Главный метод терапии предусматривает прием медикаментов с целью сокращения частоты припадков. Медикаментозное лечение эпилепсии заключается в использовании противосудорожных средств. Также пациенту назначают вспомогательные препараты, чье действие направлено на улучшение работы нервных клеток, восстановление поврежденных нейронов.

Противосудорожные средства

Эта группа медикаментов, действие которых обеспечивает снижение интенсивности и частоты припадков. Механизм действия основан на блокировании натриевых и кальциевых каналов в нервных клетках, препятствуя формированию обширного эпилептического очага.

В число распространенных медикаментов входят:

  • Диазепам
  • Клоназепам
  • Фенобарбитал
  • Карбамазепин
  • Ламотриджин
  • Триметин

Лекарство подбирается индивидуально с учетом клинических проявлений. При правильно подобранной терапии можно сократить частоту припадков и полностью исключить их. Медикаменты предназначены для систематического приема. Отмена возможна в случае, если приступы отсутствуют дольше 2-3 лет.

Способы профилактики

Специфических методов профилактики не существует. Чтобы снизить риск развития болезни, следует исключать факторы, которые ее провоцируют. Рекомендуется предотвращать травмы головы, своевременно лечить инфекционные заболевания, отказаться от вредных привычек. Также советуют следить за состоянием сосудов, бороться с повышенным давлением.

Эпилепсия считается трудноизлечимым неврологическим заболеванием. Болезнь проявляется в виде периодических приступов, которые проходят самостоятельно либо купируются медикаментозным путем.

Современные методы фармакологической терапии позволяют снизить частоту припадков.

При отсутствии лечения болезнь способна вызвать необратимые последствия в мозгу, привести к инвалидности либо летальному исходу.

Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам.

Июн 27, 2019Виолетта Лекарь

Источник: https://vselekari.com/bolezni/nervnoj/kod-epilepsii-v-mkb-10.html

Эпилепсия мкб-10 код: g40, симптоматическая, криптогенная, посттравматическая – Неврология

Код эпилепсии в МКБ 10 — как обозначена болезнь в классификаторе

Международный код эпилепсии, где указана классификация заболеваний десятого пересмотра, является G40.

О чём речь

Эпилепсией по МКБ-10 с кодом G40 считают хроническую патологию головного мозга, сопровождающуюся краткими эпиприступами.

По МКБ болезнь представлена десятью видами эпилепсий (G40.0 ─ G40.9):

  1. Идиопатическая природа эпилептического заболевания с синдромами, являющегося локализованным (парциальным, фокальным), имеющего судорожные проявления, начинающегося фокально:
  • При электроэнцефалографическом обследовании выявляются активные группы нервных клеток определённого очага какого-либо мозгового полушария.
  • Парциальные припадочные явления охарактеризованы симптоматикой моторной, сенсорной, психической, вегетативной природы. Здесь зависимость не только от локализованного очага, но и особенности морфологической и функциональной активности эпилептического комплекса.
  1. Симптоматический характер эпилептогенного заболевания с синдромами, являющегося локализованным (фокальным, парциальным) с припадочными парциальными состояниями простого характера:
  • Джексоновский вид эпилептоидной патологиии, проявляющейся припадочными проявлениями, протекающими соматомоторно либо соматосенсорно.
  1. Симптоматическая форма локализованной (фокальной, парциальной) эпилепсии с синдромами, судорожными процессами, протекающими комплексно, парциально:
  • В большинстве случаев при электроэнцефалографическом обследовании невозможно обнаружить локальные очаги. Поражение часто носит односторонний характер.
  1. Генерализованный идиопатический вид эпилептической болезни с эпилептогенными синдромными проявлениями:
  • Первичная протекает благоприятно, психические дисфункции не выражены. Во сне припадочные состояния отсутствуют, очаговая психоневрологическая симптоматика между приступами не выражена.
  • Вторичный тип генерализованного эпилептоидного заболевания имеет между приступами диффузно выраженные неврологические симптомы с психоэмоциональной дисфункцией.
  1. Иные формы генерализованного вида эпилепсии с эпилептогенными синдромными процессами. Генерализованные вторичные типы эпилептической болезни содержат:
  • Синдромные проявления, изученные Ленноксом, Гасто и Уэстом, часто регистрируются в детстве.
  • Доброкачественный вид семейных судорожных состояний новорождённого.
  • Генерализованный вид болезни с судорожными проявлениями фебрильного характера.
  • Семейные доброкачественно, инфантильно протекающие судорожно выраженные процессы.
  • Припадочные проявления токсической или метаболической причины.
  • Психогенная форма припадочных явлений.
  • Epilepsia рефлекторного характера.
  1. Синдромные явления эпилептогенной природы со специфическим течением:
  • Парциально непрерывно протекающая кожевниковская epilepsia, характеризующаяся сочетающимися частыми, постоянными моторными джексоновскими пароксизмальными состояниями, имеющих очаговые, мышечные, клонические подёргивания.
  • Детские, юношеские абсанс эпилептогенные состояния;
  • Epilepsia, имеющая генерализованный тип судорожных патологий;
  • Юношеская миоклоническая epilepsia;
  • Доброкачественно парциально протекающая детская epilepsia, имеющая центральные височные пики;
  • Эпилептические синдромные состояния криптогенной природы.
  1. Большой эпиприпадок, неуточнённый (с малыми припадочными явлениями и без них):
  • Проявление абсанса считается типом большого припадочного явления. Характеризован отключением сознательной активности, падением пациента, симптомами вегетативного характера. Абсанс (но не истинные большие припадки) провоцируются внешними раздражающими факторами.
  • Сложная форма абсанса проявлена дополнительной моторной дисфункцией, больной падает.
  1. Малые припадочные явления, также неуточнённой этиологии (без больших припадочных явлений):
  • Все абсансы атипичной, неясной причины.
  • Миоклонус epilepsia, изученная Унферрихтом, Лундборгом.
  • Психомоторный тип припадочных проявлений с непроизвольной, нецелесообразной и простой двигательной активностью. Приступы психомоторного характера со сложными действиями наблюдаются редко.
  • Психический эпилептический эквивалент.
  • Эпилептогенная патология хореического вида, изученная В.М. Бехтеревым.
  1. Неуточнённая форма эпилептоидной патологии:
  • Эта группа включает судорожно и бессудорожно проявляющиеся приступы с отключением сознательной деятельности неполного анамнеза (либо его невозможно получить).
  • Приступы после состояний реактивной природы.
  • При поражающем воздействии некоторыми физическими, химическими, медикаментозными причинами.

Использованные источники: nashinervy.ru

ВАС МОЖЕТ ЗАИНТЕРЕСОВАТЬ :

Эпилепсия — код по МКБ 10

Головной мозг и по сей день остается, пожалуй, самым загадочным органом человеческого организма. Многие процессы, проходящие в нем, не под силу объяснить современной медицине. Любые патологии и отклонения в его работе сильно сказываются на образе жизни, состоянии, поведении и даже мышлении пациентов.

Недугов, поражающих главный орган центральной нервной системы, описано много, эпилепсия – один из часто встречающихся. Это особое психоневрологическое заболевание, которое встречается у каждого двадцатого жителя планеты. Причем некоторые страдают недугом в латентной форме, не подозревая, что имеют симптоматику и отклонения.

Эпилепсия в международной классификации болезней МКБ-10

Международная классификация болезней – это своеобразный банк данных, с кодовыми обозначениями всех патологий. На сегодня в мире действует документ десятого пересмотра от 2016 года, в России медики работают с версией от 1999 г. Эпилепсия код по МКБ 10 обозначается шифром в диапазоне от G40.0 до G40.9.

Причины появления и признаки

Факторов, влияющих на развития отклонения, несколько. Данное заболевание может проявляться как самостоятельный недуг, так и быть следствием какой-либо патологии. В зависимости от причин, вызывающих эпилепсию, различают ее виды:

  • симптоматическая или вторичная. Обусловлена опухолями головного мозга, кистой, кровоизлиянием, инфекцией ЦНС, нарушением развития, употреблением запрещенных веществ и алкоголизмом. Симптоматическая эпилепсия код по МКБ-10 – G40.1. Посттравматическая возникает как следствие черепно-мозговой травмы;
  • идиопатическая. Здесь имеет место наследственная предрасположенность, когда родной человек страдает эпилепсией. Недуг проявляет себя в раннем или подростковом возрасте. У больного повышенная активность нейронов, но нет структурных повреждений головного мозга;
  • криптогенная – видимых причин для развития болезни не наблюдается. Их не удается установить даже после целого ряда обследований. На сегодня нет совершенного метода, который позволял бы понять: почему происходят сбои в электромагнитных импульсах внутри коры головного мозга. Криптогенная эпилепсия (код МКБ-10 G40) самая распространенная, она известна еще с древних времен. Страдают от нее и маленькие пациенты, и взрослые. Однако, у некоторых детей со временем снимают страшный диагноз.

В особых случаях у пациентов определяется неуточненная эпилепсия (в классификаторе кода МКБ-10 это G40.9). Детям в возрасте от 2 до 12 лет часто ставится роландическая эпилепсия, к которой больше склонны мальчики — 60% заболевших.

https://www.youtube.com/watch?v=Sq0ogmpmtRk

В представлении многих людей эпилептический припадок сопровождается конвульсиями, пеной изо рта. Однако не все приступы имеют такие признаки:

  • у младенцев наблюдаются наклоны головы или верхней части тела;
  • у подростков во время приступа начинают подергиваться мышцы всего тела;
  • у некоторых пациентов отмечаются автоматизы, когда человек совершает какие-либо действия, скажем, идет куда-то или даже управляет автомобилем, но потом не может вспомнить об этом. Характерный пример – лунатизм.

Постепенно у больного развиваются эпилептические черты личности. Между приступами пациенты склонны к частным переменам настроения, они одновременно услужливы и агрессивны. Школьники отличаются излишней педантичностью, аккуратностью, но им трудно переключится с одной темы на другую.

Виды эпилептических приступов

Классификация типов припадков имеет две большие группы. Деление обуславливается на том, откуда берется источник эпилептического разряда.

  1. Парциальные или фокальные – основаны на одном или нескольких очагах (как правило, это виски и лобные доли, иногда теменные области и затылок). Пациент сохраняет сознание, когда разряд остался локальным, и большая часть головного мозга не затронута. В том случае, когда активность задевает лимбическую системы, человек перестает ощущать себя в пространстве, а разряд расходится на кору обоих полушарий. Подобные явления носят название вторично-генерализированный приступ. Признак такого припадок – постиктальный неврологический дефицит: паралич Тодда, слепота, дефекты в речи.

В свою очередь, фокальный тип делится на:

  • простые, когда больной остается в сознании. У одного человека постоянно наблюдается повторение определенного типа реакции. Клиника: судороги, вегетативные, сенсорные и психические расстройства;
  • сложные (психомоторные) – начинаются в височных или лобных долях. По проявлением схожи с простыми парциальными, но здесь пациент всегда находится не в себе, поведение измененное: теребит одежду или предметы, чмокает губами, гримасничает, передвигается взад-вперед, действия беспорядочны. Кто-то даже раздевается;
  • вторично-генерализованные – распространение разряда проистекает быстро, и человек не всегда испытывает какие-либо ощущения перед приступом. Активность задевает оба полушария.
  1. Генерализированные. При них в самом начале вовлекается вся кора головного мозга, поэтому сознание пациента путанное. Предчувствия у приступов нет.
  • тонико-клонические («grand mal») начинаются без предвестников. Иногда человек испытывает общее недомогание или дискомфорт. Пребывать в таком состоянии больной может несколько часов. Приступ начинается с тонического напряжения мышц и громкого крика. Некоторые прикусывают язык. Сердце бьется чаще, показатели артериального давления увеличиваются, дыхание затрудненное. Больной падает, начинается обильное слюноотделение и характерные мышечные сокращения всех конечностей. Постепенно наступает расслабление (встречаются случаи недержания мочи). Острая фаза длится несколько минут, после чего постиктальный период, когда сознание остается спутанным, пациента клонит в сон и в итоге он засыпает. После пробуждения люди не помнят, что с ними происходило;
  • абсансы: типичные («petit mal») – относятся к идиопатическому виду и встречаются исключительно в детстве и юности. Здесь ребенок фактически застывает в одной позе, взгляд его отсутствующий, может быть запрокидывание головы, в некоторых случаях дрожат веки. Приступ скоротечен, его окружающие даже не замечают. Родители могут не подозревать, что их ребенок болезный, пока у него не начинаются трудности в учебе, поскольку постоянные приступы не дают возможность сконцентрироваться. Атипичные абсансы сопровождаются повышением мышечного тонуса. Они часто проявляются при тяжелых формах болезни, например, при синдроме Леннокса-Гасто;
  • миоклонические начинаются внезапно и быстро проходят. Подобные приступы представляют собой непроизвольные сокращения всех или некоторых сгибательных мышц. Причиной развития парокриза может быть падение человека. Миоклонус – не всегда следствие эпилепсии. Они встречаются при других неврологических отклонениях: ишемия, болезнь Крейцфельда-Якоба. Даже здоровые люди подвержены миоклонии – это ночные вздрагивания при засыпании, которые считаются естественным физиологическим явлением;
  • тонические и атонические, по-другому их называют дроп-атаки или акинетические, встречаются крайне редко и, обычно, при тяжелых формах болезни (синдром Леннокса-Гасто, астатическая эпилепсия). Атонический приступ начинается внезапно: человек вдруг падает, так как исчезает постуральный мышечный тонус. Судорог не бывает. Тонический наборот – это повышение тонуса мышц, сопровождающийся ригидностью. Больной заваливается назад.

Источник: https://perinatal39.ru/infektsionnye-zabolevaniya/epilepsiya-mkb-10-kod-g40-simptomaticheskaya-kriptogennaya-posttravmaticheskaya.html

Законодательная база Российской Федерации

Код эпилепсии в МКБ 10 — как обозначена болезнь в классификаторе

  • “МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ БОЛЕЗНЕЙ (МКБ-10)” (утв. Приказом Минздрава РФ от 27.05.97 N 170) (Часть I)

ЭПИЗОДИЧЕСКИЕ И ПАРОКСИЗМАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА (G40-G47)

G40Эпилепсия
Исключено:
паралич Тодда (G83.8)
синдром Ландау-Клеффнера (F80.3)
судорожный припадок БДУ (R56.8)
эпилептический статус (G41.-)
G40.0 Локализованная (фокальная) (парциальная) идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы с судорожными припадками с фокальным началом
G40.1 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с простыми парциальными припадками
G40.2 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными парциальными судорожными припадками
G40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы
G40.4 Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов
G40.5 Особые эпилептические синдромы
G40.6 Припадки grand mal неуточненные (с малыми припадками [petit mal] или без них)
G40.7 Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков grand mal
G40.8 Другие уточненные формы эпилепсии
G40.9 Эпилепсия неуточненная
G41Эпилептический статус
G41.0 Эпилептический статус grand mal (судорожных припадков)
Исключено: эпилепсия парциальная непрерывная [Кожевникова] (G40.5)
G41.1 Зпилептический статус petit mal (малых припадков)
G41.2 Сложный парциальный эпилептический статус
G41.8 Другой уточненный эпилептический статус
G41.9 Эпилептический статус неуточненный
G43Мигрень
Исключено: головная боль БДУ (R51)
G43.0 Мигрень без ауры [простая мигрень]
G43.1 Мигрень с аурой [классическая мигрень]
G43.2 Мигренозный статус
G43.3 Осложненная мигрень
G43.8 Другая мигрень
G43.9 Мигрень неуточненная
G44Другие синдромы головной боли
Исключено:
атипичная лицевая боль (G50.1)
головная боль БДУ (R51)
невралгия тройничного нерва (G50.0)
G44.0 Синдром “гистаминовой” головной боли
G44.1 Сосудистая головная боль, не классифицированная в других рубриках
G44.2 Головная боль напряженного типа
G44.3 Хроническая посттравматическая головная боль
G44.4 Головная боль, вызванная применением лекарственных средств, не классифицированная в других рубриках
G44.8 Другой уточненный синдром головной боли
G45Преходящие церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
Исключено: неонатальная церебральная ишемия (P91.0)
G45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системы
G45.1 Синдром сонной артерии (полушарный)
G45.2 Множественные и двусторонние синдромы церебральных артерий
G45.3 Преходящая слепота
G45.4 Транзиторная глобальная [преходящая полная] амнезия
Исключено: амнезия БДУ (R41.3)
G45.8 Другие транзиторные церебральные ишемические атаки и связанные с ними синдромы
G45.9 Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная
G46* Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях (I60-I67+)
G46.0* Синдром средней мозговой артерии (I66.0+)
G46.1* Синдром передней мозговой артерии (I66.1+)
G46.2* Синдром задней мозговой артерии (I66.2+)
G46.3* Синдром инсульта в стволе головного мозга (I60-I67+)
G46.4* Синдром мозжечкового инсульта (I60-I67+)
G46.5* Чисто двигательный лакунарный синдром (I60-I67+)
G46.6* Чисто чувствительный лакунарный синдром (I60-I67+)
G46.7* Другие лакунарные синдромы (I60-I67+)
G46.8* Другие сосудистые синдромы головного мозга при цереброваскулярных болезнях (I60-I67+)
G47Расстройства сна
Исключено:
кошмары (F51.5)
ночные ужасы (F51.4)
расстройства сна неорганической этиологии (F51.-)
снохождение (F51.3)
G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
G47.1 Нарушения в виде повышенной сонливости [гиперсомния]
G47.2 Нарушения цикличности сна и бодрствования
G47.3 Апноэ во сне
Исключено:
апноэ во сне у новорожденных (P28.3)
пиквикский синдром (E66.2)
G47.4 Нарколепсия и катаплексия
G47.8 Другие нарушения сна
G47.9 Нарушение сна неуточненное
  • “МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ БОЛЕЗНЕЙ (МКБ-10)” (утв. Приказом Минздрава РФ от 27.05.97 N 170) (Часть I)

Источник: https://zakonbase.ru/content/part/416079

ЛекарьТут 24/7
Добавить комментарий